La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios ( Cofepris ) advirtió sobre la falsificación de diversos medicamentos fabricados por Bayer de México S.A. de C.V., identificando nuevos lotes irregulares de Cafiaspirina, Desenfriol D y Aspirina Protec. La autoridad sanitaria alertó que estos productos representan un riesgo significativo para la salud de los consumidores.
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Medicamentos y lotes falsificados
De acuerdo con la información proporcionada por Bayer, los siguientes lotes han sido identificados como falsificados:
- Cafiaspirina (Acido acetilsalicílico/Cafeína 500mg/30mg): Lote X23TJT, con caducidad falsificada de marzo 2026 (originalmente marzo 2021).
- Desenfriol D (Clorfenamina/Fenilefrina/Paracetamol 2mg/5mg/500mg): Lote X24EKH, con caducidad falsificada de diciembre 2026 (originalmente agosto 2022).
- Aspirina Protec (Acido acetilsalicílico 100mg): Lote BT17US1/1, con caducidad falsificada de agosto 2025 (originalmente agosto 2024).
Estos se suman a los lotes previamente identificados en septiembre de 2024, incluyendo X24PJT y X24JF6 (Cafiaspirina), X293F0 (Desenfriol D) y BTAGXAG y BT17US3 (Aspirina Protec).
Riesgos y medidas de prevención
Cofepris advirtió que el consumo de estos productos falsificados puede poner en peligro la salud de los usuarios, ya que se desconoce la calidad de sus ingredientes, así como las condiciones en las que fueron fabricados, almacenados y distribuidos. La institución recomendó:
- Evitar el consumo de los lotes mencionados.
- Verificar la autenticidad del producto con Bayer de México.
- Reportar la venta de medicamentos falsificados ante Cofepris.
- Informar cualquier reacción adversa al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
Asimismo, instó a distribuidores y farmacias a adquirir medicamentos exclusivamente de proveedores autorizados y con documentación legal para evitar la distribución de productos irregulares.
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