La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una alerta sobre irregularidades encontradas en el medicamento metotrexato solución inyectable 500 mg, distribuido por Biosistemas y Seguridad Privada. A continuación te damos todos los detalles.
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El lote HIMH23020 de este producto, con fecha de caducidad agosto de 2026, ha sido identificado por el Sistema Federal Sanitario de Cofepris como objeto de estas irregularidades.
Ante esta situación, se solicita a profesionales de la salud y al sector regulado que inmovilicen y suspendan de manera preventiva el uso y administración del metotrexato solución inyectable 500 mg con las características mencionadas. Se recomienda seguir las indicaciones de almacenamiento y conservación especificadas en la etiqueta durante el proceso de inmovilización.
Cofepris está llevando a cabo investigaciones pertinentes sobre este producto en cumplimiento de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y la Ley General de Salud, con el objetivo de asegurar el cumplimiento de las normativas sanitarias y proteger la salud pública.
Se hace un llamado a adquirir medicamentos exclusivamente a través de distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, quienes deben contar con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento expedidos por Cofepris, así como documentación que acredite la legal adquisición del producto.
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Además, se ofrece acceso al reciente listado de distribuidores irregulares en el enlace proporcionado en la nota. Cualquier reacción adversa o malestar asociado con el uso de este producto debe ser reportado a través de los canales indicados por Cofepris.
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